Меню раздела
|
А
[110]
|
|
Б
[307]
|
|
В
[269]
|
|
Г
[291]
|
|
Д
[217]
|
|
Е
[47]
|
|
Ж
[47]
|
|
З
[65]
|
|
И
[48]
|
|
К
[223]
|
|
Л
[216]
|
|
М
[416]
|
|
Н
[137]
|
|
О
[178]
|
|
П
[533]
|
|
Р
[207]
|
|
С
[438]
|
|
Т
[243]
|
|
У
[54]
|
|
Ф
[123]
|
|
Х
[64]
|
|
Ц
[42]
|
|
Ч
[68]
|
|
Ш
[81]
|
|
Щ
[12]
|
|
Э
[97]
|
|
Ю
[23]
|
|
Я
[34]
|
|
Словари, Энциклопедии.
Сульфиды
| 24.04.2013, 21:39 |
Сульфиды, R2S (R – ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60 -70° щелочному раствору тиофенола C6H5SH+С6H5N2Cl+NaHO=(C6H5)2S+N2+NaCl+H2O
По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям и подобно этим последним при окислении КМnО4 легко переходят в сульфоны формулы R2SO2. Так, фенилсудьфид (C6H5)2S, жидкость с запахом селедки, кипящая при 292°, при окислении легко дает сульфобензид (C6H5)2SO2, плавящийся при 128-129° и кипящий при 376°. Д. X.
|
|
Категория: С | Добавил: snimu
|
| Просмотров: 207 | Загрузок: 0
| Рейтинг: 0.0/0 |
|
